難病指定と姉の味

気付いたら、そろそろ紫陽花の季節も終わる。

雨に似合う好きな紫陽花も、今年は見る事が出来なかった。

そんな６月後半、申請していた特定医療疾患の難病指定の通知が届きました。

自分ではまだまだ受け入れられず、前向きにはなれないでいる。

これからの心配や不安で押しつぶされそうになる。

でも相談に乗ってくれるケアマネさん、保健師さん、力強いアドバイスをくれるリハビリの先生たち。

主人や娘達の家族意外にも、連携して生活を応援してくれる。

少しでも長く出来る事を出来るようにと、補助具なども紹介してくれる。

出来ない事が増えていく毎日だけど、同じ病気に負けないって闘っている私の知る幾人かの人達と共に、

毎日を生きて行くしかない。

気合でどうにかなるものでもなく、充分頑張っている事は周りも知ってくれている。

周りに感謝して、自分の気持ちに折り合いをつけ行く事が当面の課題です。

ブログを続ける事を勧めてくれたK先生にもアドバイスをいただき、パソコンも少しやりづらくなってきたけれど、

スローなマイペースになりましたが、もう少し頑張ろうと思います。

姉もあれこれと心配してくれ、慣れない介護食を作って持って来てくれます。

食べやすかった「茄子のジュレ」

「なんちゃってエビチリ」

海老と長芋とチーズをフープロにかけ、形成して味付けしてくれました。

とても手間がかかっています。

いつもいつもありがとう～～

今日もお立ち寄りくださり、ありがとうございました